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          新冠肺炎疫苗終于來(lái)了 打疫苗之前請(qǐng)先打消這些疑慮

          發(fā)布于:2020-12-29 8:44:00  瀏覽:822次

          盼望著,盼望著,新冠肺炎疫苗來(lái)了,世界復(fù)蘇的腳步近了。

          12月以來(lái),美國(guó)先后宣布輝瑞和默德納生產(chǎn)的新冠肺炎疫苗獲批緊急使用,14日,紐約州的一名護(hù)士成為美國(guó)緊急接種新冠肺炎疫苗的第一人。

          此前,英國(guó)、加拿大等國(guó)也都分別批準(zhǔn)了新冠肺炎疫苗的使用或上市。

          12月19日,中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委副主任曾益新在國(guó)務(wù)院新聞辦召開的新聞發(fā)布會(huì)上表示,在總結(jié)前期緊急使用階段的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,在冬春季節(jié)到來(lái)之際,我國(guó)已開展部分重點(diǎn)人群的新冠肺炎疫苗接種工作。

          各地開啟緊急接種,深圳、上海等地已發(fā)布接種相關(guān)通知。據(jù)深圳衛(wèi)健委官方公眾號(hào)26日消息,9類高風(fēng)險(xiǎn)人員接種費(fèi)用由政府財(cái)政承擔(dān)。

          從新冠肺炎病毒襲擾人類社會(huì)至今,新冠肺炎疫苗以創(chuàng)紀(jì)錄的速度研發(fā)、試驗(yàn)、緊急使用、獲批上市……

          新冠肺炎疫苗真的來(lái)了!

          打還是不打?到底安不安全?能提供多久的保護(hù)?新老技術(shù)哪個(gè)好?病毒不斷變異,疫苗能hold住嗎?

          對(duì)于公眾關(guān)心的這些問(wèn)題,科技日?qǐng)?bào)記者進(jìn)行了采訪。

          疑問(wèn)1

          聽說(shuō)有人接種疫苗后面癱,還有人死亡?接種疫苗安全嗎?

          發(fā)熱、暈倒、過(guò)敏、橫貫性脊髓炎、貝爾氏麻痹癥……部分國(guó)家接種新冠肺炎疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng):

          ——9月上旬,有消息透露首個(gè)進(jìn)入臨床三期的牛津疫苗接種者中發(fā)現(xiàn)橫貫性脊髓炎疑似病例,致使牛津疫苗臨床試驗(yàn)當(dāng)時(shí)被叫停;

          ——12月8日,英國(guó)兩位輝瑞疫苗接種者出現(xiàn)了嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng),隨后,美國(guó)食品藥品監(jiān)管理局(FDA)稱,4位接種輝瑞新冠肺炎疫苗的第三期志愿者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥,即面癱;

          ——12月17日,美國(guó)田納西州一位護(hù)士接種輝瑞的新冠肺炎疫苗后,在接受媒體采訪時(shí)直接暈倒,這是繼阿拉斯加州一名醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)重過(guò)敏,另一名被送入急救室之后的又一起不良反應(yīng);

          ……

          這么多的不良反應(yīng),是不是接種新冠肺炎疫苗不安全呢?

          事實(shí)上,上述列舉的意外狀況,目前尚無(wú)結(jié)論明確表明其與接種疫苗直接相關(guān)。

          在新冠肺炎疫苗不良事件的判斷中,甚至發(fā)生幾次“烏龍事件”。

          造成牛津疫苗叫停的罕見(jiàn)不良反應(yīng),F(xiàn)DA調(diào)查結(jié)果顯示,盡管不能完全排除聯(lián)系,但牛津疫苗不是引起志愿者神經(jīng)系統(tǒng)副作用的原因。

          10月21日,巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局稱,一名參加牛津疫苗臨床試驗(yàn)的28歲巴西志愿者死亡,后來(lái)調(diào)查顯示該名死亡志愿者并沒(méi)有注射牛津疫苗。

          11月10日,巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局叫停了北京科興中維生物技術(shù)公司新冠肺炎疫苗在巴西的臨床實(shí)驗(yàn),理由是接種者出現(xiàn)了“嚴(yán)重不良反應(yīng)”,后來(lái)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該當(dāng)事人的死亡是由于自殺。

          ……

          毋庸置疑,證明疫苗的安全性,試驗(yàn)是“王道”。

          在不斷的試驗(yàn)中,通過(guò)分析持續(xù)積累的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),推斷疫苗的安全性,對(duì)安全的疫苗留用,對(duì)可能的問(wèn)題給出應(yīng)對(duì)之道,對(duì)不安全的疫苗淘汰,這將是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程。

          12月21日,《科學(xué)》網(wǎng)站上刊登分析評(píng)論文章《輝瑞新冠肺炎疫苗中的納米顆;蛟S會(huì)引發(fā)罕見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)》,文中介紹,兩周時(shí)間內(nèi),至少有8人接種輝瑞的新冠肺炎疫苗后出現(xiàn)嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng),有學(xué)者分析是由于mRNA疫苗中的特有成分造成了過(guò)敏,不過(guò)也僅限于猜測(cè)。

          另有相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,接種輝瑞和默德納的mRNA疫苗后,2%的接種者會(huì)出現(xiàn)39℃以上的高燒,如果提供給3500萬(wàn)人接種,發(fā)高燒者將是70萬(wàn)人。

          對(duì)此,美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所正在組織科學(xué)家討論、想辦法應(yīng)對(duì)此事,例如在注射前排查出不宜注射的人,同時(shí)為嚴(yán)重不良反應(yīng)者提供救治。

          相較于在新冠肺炎疫情中出現(xiàn)的疫苗“新秀”mRNA疫苗,傳統(tǒng)的滅活疫苗表現(xiàn)相對(duì)“沉穩(wěn)”。

          在不久前我國(guó)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開的新聞發(fā)布會(huì)上,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉明確表示,7月以來(lái),在自愿、知情、同意的前提下,中國(guó)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群進(jìn)行了緊急接種,目前已累計(jì)完成100多萬(wàn)劑次的新冠肺炎疫苗緊急接種。嚴(yán)格的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和追蹤觀察表明,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。中國(guó)新冠肺炎疫苗在境外開展的三期臨床試驗(yàn),目前已累計(jì)15萬(wàn)劑次接種,也沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

          疑問(wèn)2

          聽說(shuō)新冠肺炎疫苗研發(fā)用了5個(gè)技術(shù)路線,這么多“流派”,孰好孰壞?

          來(lái)自世界衛(wèi)生組織(WHO)的權(quán)威統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)——

          截至12月22日,進(jìn)入臨床研究的61個(gè)新冠肺炎疫苗中,重組蛋白疫苗18個(gè),占30%;病毒載體疫苗(不復(fù)制載體)9個(gè),占15%;滅活疫苗、DNA、RNA疫苗均是8個(gè),各占13%;以及病毒載體疫苗(可復(fù)制載體)等10個(gè)疫苗。

          “每個(gè)技術(shù)路線的作用機(jī)理都非常不同,體內(nèi)免疫系統(tǒng)的喚醒也非常復(fù)雜,每種疫苗都有自己的特點(diǎn)!币呙鐚<、美國(guó)FDA前審查員李忠明說(shuō),從安全性角度看,蛋白重組疫苗和滅活疫苗更有優(yōu)勢(shì);從有效性角度看,mRNA和蛋白重組疫苗更有優(yōu)勢(shì)。

          對(duì)于現(xiàn)有的已經(jīng)開展緊急接種的疫苗,不少人出于對(duì)安全的擔(dān)憂,更傾向于接種中國(guó)的滅活疫苗,并不是因?yàn)榈钟|“新秀”mRNA疫苗,而是希望觀望一段時(shí)間,因?yàn)閙RNA進(jìn)入細(xì)胞后,會(huì)做什么并不知道。

          mRNA疫苗行不行需要大規(guī)模的人群循證研究,而滅活疫苗、蛋白重組疫苗都在之前其他傳染病的防控中得到驗(yàn)證:滅活疫苗產(chǎn)品目前已經(jīng)在人類身體上用了上百億劑次證明其安全有效;蛋白重組疫苗也有大規(guī)模使用的“明星產(chǎn)品”——乙肝疫苗、宮頸癌疫苗等。

          對(duì)于mRNA這匹疫苗界的新晉“黑馬”,科學(xué)家對(duì)其也做了非常多安全性改進(jìn),最大限度降低其可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),例如替換“溫和”的堿基、加上“導(dǎo)航”序列等,讓外來(lái)的mRNA能夠在機(jī)體內(nèi)引發(fā)適度的免疫反應(yīng)。

          對(duì)于mRNA疫苗仍存在的不足,李忠明解釋:“mRNA疫苗進(jìn)入人體細(xì)胞后,具有自我復(fù)制的功能,因此雖然給每個(gè)接種者注射的劑量是一樣的,但是不能控制它在進(jìn)入人體細(xì)胞后復(fù)制的多少和程度。這就有可能在有些過(guò)敏體質(zhì)的人群中,因?yàn)閙RNA分子的過(guò)度復(fù)制而產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。輝瑞mRNA疫苗接種者中的4例面癱副作用者都是過(guò)敏體質(zhì)。從這個(gè)角度來(lái)看,滅活疫苗的接種劑量在進(jìn)入體內(nèi)后則是可控的!

          有效性方面,滅活疫苗是將全病毒滅活后作為抗原引發(fā)免疫,其特異性的中和抗體占一部分;而蛋白重組疫苗、mRNA疫苗等通過(guò)生物技術(shù)的手段選取產(chǎn)生特異免疫的一部分,主要產(chǎn)生的正是特異性中和抗體;腺病毒載體疫苗的優(yōu)勢(shì)在于能夠產(chǎn)生更持久的細(xì)胞免疫,不僅調(diào)動(dòng)了免疫系統(tǒng)中的抗體,還調(diào)動(dòng)T細(xì)胞等抵抗病毒進(jìn)攻。

          面對(duì)有效性的“短板”,我國(guó)新冠肺炎滅活疫苗的研發(fā)通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新進(jìn)行了優(yōu)化!皢问菧缁钸@一項(xiàng),國(guó)藥集團(tuán)中生生物在研發(fā)時(shí)就同時(shí)推動(dòng)了四五種不同的滅活劑的滅活效果的研究!眹(guó)藥集團(tuán)中生生物(以下簡(jiǎn)稱國(guó)藥中生)董事長(zhǎng)楊曉明告訴科技日?qǐng)?bào)記者,滅活疫苗如果滅活程度不夠,還有活病毒,會(huì)引發(fā)感染;也不能滅“過(guò)火”了,如果滅活把病毒表面的抗原都破壞了,疫苗有效性就差。

          滅活疫苗不是簡(jiǎn)單地把病毒“一砍了之”,更像是“在豆腐上斬草除根”,既不能碰碎了“豆腐”(病毒)還得把“草”(毒性)根除。

          “研發(fā)人員面對(duì)的是大量的試驗(yàn)和海量的數(shù)據(jù)分析、監(jiān)測(cè)!睏顣悦髡f(shuō),通過(guò)對(duì)時(shí)間、溫度、劑量的控制進(jìn)行了大量的工藝和工程上的創(chuàng)新,在分秒必爭(zhēng)的情況下獲得最優(yōu)解,以提升新冠肺炎滅活疫苗的有效率。

          疑問(wèn)3

          5個(gè)技術(shù)路線進(jìn)展如何?會(huì)不會(huì)有更好的新冠肺炎疫苗?

          盡管還沒(méi)有新冠肺炎疫苗真正獲批上市,但進(jìn)入臨床三期、獲批緊急使用的它們離我們?cè)絹?lái)越近,它們屬于哪個(gè)技術(shù)路線?目前進(jìn)展如何呢?

          科技日?qǐng)?bào)根據(jù)已經(jīng)披露的信息進(jìn)行了梳理。

          滅活疫苗(4種):

          1.國(guó)藥中生北京所研發(fā)的滅活疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率86%),獲批緊急使用,據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示,已受理其上市申請(qǐng)。

          2.國(guó)藥中生武漢所研發(fā)的滅活疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率86%),獲批緊急使用。

          3.科興中維研發(fā)的滅活疫苗進(jìn)入臨床三期,獲批緊急使用,由于要對(duì)在所有國(guó)家開展的三期臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行整體分析,科興中維12月23日宣布其有效率數(shù)據(jù)將延遲兩周公布。

          4.印度Bharat生物科技公司研發(fā)的新冠肺炎滅活疫苗進(jìn)入臨床三期。

          mRNA疫苗(2種):

          1.美國(guó)輝瑞、德國(guó)Biotech以及中國(guó)復(fù)星研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率95%),在美國(guó)、英國(guó)等獲批緊急使用。

          2.美國(guó)默德納研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率94.5%),在美國(guó)獲批緊急使用。

          不可復(fù)制的載體疫苗(4種):

          1.中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、康希諾研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期。

          2.英國(guó)牛津大學(xué)、阿斯利康研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率70%)。

          3.俄羅斯加馬列亞中心研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期(有效率92%)。

          4.美國(guó)強(qiáng)生公司研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期。

          重組蛋白疫苗(2種):

          1.中國(guó)科學(xué)院微生物所、安徽智飛龍科馬公司研發(fā)的重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床三期。

          2.美國(guó)Novavax公司研發(fā)的重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床三期。

          此外,還有美國(guó)Inovio制藥公司研發(fā)的DNA疫苗、德國(guó)CureVac研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床二/三期試驗(yàn)階段。

          縱觀一年來(lái)的新冠肺炎疫苗研發(fā),新冠肺炎疫情可以說(shuō)開啟了新冠肺炎疫苗的兩輪研發(fā),一輪是應(yīng)急研發(fā),一輪是常態(tài)化研發(fā)。

          “明年我們將申請(qǐng)重組蛋白疫苗的臨床試驗(yàn)!睏顣悦鞅硎,未來(lái)蛋白重組疫苗將會(huì)代替滅活疫苗。

          那么,為什么我國(guó)企業(yè)會(huì)在最開始選擇滅活疫苗的研發(fā)呢?疫情初期,死亡數(shù)字增加、武漢封城……事態(tài)危急之下,疫苗專家需要專業(yè)判斷:哪種疫苗能成功,又能最快成功。

          “前期觀察,新冠肺炎病毒的致病癥狀和乙肝不同,沒(méi)有慢性攜帶者,說(shuō)明它的基因不會(huì)進(jìn)入宿主基因組,滅活疫苗可行!睏顣悦髡f(shuō),而且前期研發(fā)時(shí)間短、后期產(chǎn)量也能保證。

          如今,我國(guó)疫情平穩(wěn),新冠肺炎疫苗進(jìn)入常態(tài)化研發(fā)階段,國(guó)藥中生等單位也持續(xù)在研發(fā)新的疫苗產(chǎn)品,除了已知的包括重組蛋白疫苗、載體疫苗、核酸疫苗,越來(lái)越多樣化的新冠肺炎疫苗研發(fā)也在持續(xù)發(fā)力。

          隨著新冠肺炎疫情全球大流行的趨勢(shì)進(jìn)一步加劇,不斷有研發(fā)團(tuán)隊(duì)加入到新冠肺炎疫苗的研發(fā)任務(wù)中。

          截至12月22日,WHO的數(shù)據(jù)顯示,目前全球開展的新冠肺炎疫苗研發(fā)項(xiàng)目達(dá)到223個(gè)。而在5月5日,這一數(shù)據(jù)還是108個(gè)。

          不斷開啟的新冠肺炎疫苗研發(fā),帶來(lái)的是新技術(shù)、新平臺(tái)的逐步成熟和應(yīng)用,也包括對(duì)現(xiàn)有疫苗不足的不斷完善和疫苗效力的加強(qiáng)。

          例如,疫苗使用的免疫抗原不再聚焦在新冠肺炎病毒表明的刺突蛋白(S蛋白)上!拔覀兟(lián)合其他研究團(tuán)隊(duì)正在進(jìn)行通用型冠狀病毒疫苗的研發(fā)!敝袊(guó)疾控中心相關(guān)專家告訴記者,通用疫苗將納入新冠肺炎病毒的多個(gè)功能蛋白,不僅產(chǎn)生抗體免疫還能刺激細(xì)胞免疫,希望產(chǎn)生對(duì)多個(gè)冠狀病毒的長(zhǎng)效免疫。

          例如,為了劑量更少、激發(fā)抗體更多、獲得更持久的抗體保護(hù),中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所與合作者正在開展DNA+重組糖蛋白的聯(lián)合疫苗的研發(fā),并在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得了非常漂亮的數(shù)據(jù)。

          新冠肺炎疫情掀起了生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)τ谝呙缪邪l(fā)的熱情,將有更多的人才、資金、資源匯集與此,對(duì)于創(chuàng)新無(wú)疑是極大的激勵(lì)。

          疑問(wèn)4

          接種新冠肺炎疫苗究竟能起多大作用?

          新冠肺炎疫苗是否管用,不聽廣告看療效。

          一款疫苗有沒(méi)有保護(hù)效果,正是三期臨床試驗(yàn)要揭秘的問(wèn)題。也正因?yàn)槿绱,業(yè)內(nèi)人士極其關(guān)注三期臨床數(shù)據(jù)。

          根據(jù)已有披露,有這樣一組有效率的數(shù)據(jù),95%、94.5%、91.4%、86%、70%。

          為這份成績(jī)單作出貢獻(xiàn)的代表分別有:輝瑞、默德納、俄羅斯加馬列亞中心、國(guó)藥中生、阿斯利康。這些披露中期臨床數(shù)據(jù)的新冠肺炎疫苗明確回答了一個(gè)問(wèn)題:新冠肺炎疫苗在與新冠肺炎病毒同臺(tái)PK時(shí),顯示有效。

          但這個(gè)數(shù)據(jù)無(wú)法回答誰(shuí)更好的問(wèn)題。雖然表面看,有70分、80分、90分三檔,但體現(xiàn)在病例數(shù)上,只相差幾個(gè)感染人數(shù)。

          如果安慰劑組的新冠肺炎患者是100人,疫苗組的新冠肺炎患者是10人。那么免疫有效率將是90%,如果安慰劑組的新冠肺炎患者是80人,疫苗組的新冠肺炎患者是11人,那么免疫有效率將是86%。

          可見(jiàn),疫苗組的新冠肺炎患者少量增加,或者安慰劑組患者的浮動(dòng)都會(huì)對(duì)最終的數(shù)據(jù)產(chǎn)生顯著的影響。

          對(duì)此,多位專家呼吁,評(píng)判新冠肺炎疫苗的效果不應(yīng)只看有效率數(shù)據(jù)。

          “有效率、接種率、保護(hù)時(shí)間長(zhǎng)短,缺一不可!痹诹~刀—中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康大會(huì)上,英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院教授羅伊·安德森(RoyAnderson)表示,如果新冠肺炎疫苗有效率90%,那么接種率66.7%可達(dá)到群體免疫(R0=2.5的情況下);如果有效率為70%,那么接種率達(dá)到85.7%可達(dá)到群體免疫。

          可見(jiàn),“接種疫苗究竟起多大作用”的答案,不僅在于疫苗本身,還在于多少人去接種,越多的人接種,形成越廣泛的免疫屏障,將越有利于人類整體實(shí)現(xiàn)群體免疫。應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn),加強(qiáng)免疫,也需要構(gòu)建“人類命運(yùn)共同體”。

          疑問(wèn)5

          接種新冠肺炎疫苗有風(fēng)險(xiǎn)嗎?有什么禁忌?

          大規(guī)模接種疫苗在我國(guó)是有經(jīng)驗(yàn)的。

          中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)梁曉峰在此前召開的首屆中國(guó)衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)上介紹,2009年甲型H1N1流感病毒疫情期間,全國(guó)在80多天時(shí)間內(nèi)完成了1億人次以上甲流疫苗的接種。

          “基于中國(guó)完備的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系,甲流期間還完成了7000萬(wàn)人的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),這在國(guó)際同行中也獲得了很好的評(píng)價(jià)!绷簳苑灞硎荆饲暗慕(jīng)驗(yàn)對(duì)新冠肺炎疫苗的大規(guī)模接種有借鑒意義。

          理性地說(shuō),發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)始終客觀存在,只是無(wú)限趨近于零,永遠(yuǎn)不會(huì)抵達(dá)絕對(duì)“零”。根據(jù)已有數(shù)據(jù),中國(guó)研發(fā)的新冠肺炎疫苗的不良反應(yīng)主要包括:頭痛、發(fā)熱、接種部位局部紅暈或出現(xiàn)硬塊,還有一些人有咳嗽、食欲不振、嘔吐、腹瀉等常見(jiàn)不良反應(yīng),沒(méi)有嚴(yán)重不良反應(yīng)。

          為了應(yīng)對(duì)在大規(guī)模接種中可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,國(guó)家衛(wèi)生健康委等部門就新冠肺炎病毒疫苗接種的安全保障工作做了指導(dǎo)和安排。

          國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局監(jiān)察專員焦雅輝介紹,接種點(diǎn)一方面要符合接種的條件,另一方面要具備醫(yī)療救治條件。此外,接種單位以及參與醫(yī)療救治的醫(yī)務(wù)人員都需進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn),要培訓(xùn)合格以后,才能夠上崗,以確保對(duì)于常見(jiàn)的不良反應(yīng),能夠快速識(shí)別、快速處置。醫(yī)療保障工作由地方二級(jí)以上綜合醫(yī)院劃分責(zé)任區(qū)負(fù)責(zé),通過(guò)急診急救人員駐點(diǎn)保障、120救護(hù)車快速轉(zhuǎn)運(yùn),開通綠色通道轉(zhuǎn)診等制度保障接種群眾安全。

          疫苗接種工作者的妥善處置能將不良反應(yīng)可能造成的影響最小化。

          “培訓(xùn)好醫(yī)生,他們能做好溝通的最后‘一米’!绷簳苑搴粲酰鱾(gè)研發(fā)機(jī)構(gòu)的研究數(shù)據(jù),包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果、臨床數(shù)據(jù)分析等,應(yīng)讓全國(guó)二三十萬(wàn)接種醫(yī)生都有所了解,將能更有效處理好可能出現(xiàn)的各種事件。

          那么,接種新冠肺炎疫苗有沒(méi)有什么禁忌?

          中國(guó)疾控中心免疫規(guī)劃首席專家、主任醫(yī)師王華慶介紹,目前還沒(méi)有看到關(guān)于新冠肺炎疫苗和其他疫苗同時(shí)接種研究的相關(guān)報(bào)道。所以,一般情況下在沒(méi)有國(guó)家規(guī)定的指南和方案公布之前,建議新冠肺炎疫苗和其他疫苗(如HPV疫苗)不要同時(shí)進(jìn)行接種。

          此外,過(guò)敏者、處在發(fā)熱期、處在慢性疾病的急性發(fā)作期、孕婦等特殊人群都不建議進(jìn)行新冠肺炎疫苗的接種。

          疫苗接種后,一切都會(huì)好嗎?

          復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏曾對(duì)此有所預(yù)測(cè):新冠肺炎疫苗研制取得突破性進(jìn)展,如果全球接種覆蓋率達(dá)到60%,全球疫情或許在2022年春結(jié)束。

          盡管有人認(rèn)為這個(gè)估計(jì)過(guò)于樂(lè)觀,但全球疫苗研發(fā)加速還是帶來(lái)了“春的消息”!


          來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
          責(zé)任編輯:陳言

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